研究人员报道说，一种实验性口服药物在晚期白血病患者中可产生100%的缓解率并且还有可能抑制成胶质细胞瘤和小细胞肺癌。一种纯理论设计的药物产品STI571针对的是一种白血病细胞生长所必需的蛋白。波特兰市俄勒冈卫生科学大学的Brian Druker医生指出，在Ⅰ期试验中，所有的接受过STI571一次治疗剂量的31例病人的白细胞计数均达到正常水平。

    在美国癌症研究学会的年会上，Brian Druker报道说，在北美每年大约有5000人可患慢性髓性白血病(CML)。从诊断时算起，这些病人大约可以存活6年。虽然其中有1/3的病人适合进行骨髓移植治疗，但其余2/3的病人不得不依赖于干扰素，干扰素具有不良副作用，可严重地影响病人的生活质量。

    但是，每天接受STI571 300mg剂量的病人在没有严重副作用的情况下可恢复正常的血细胞计数，而且这种缓解是持久性的。病人仍将继续服用此药8～10个月时间，因为如果认真地检查他们的骨髓，仍能发现白血病的迹象。Druker解释说，STI571可以抑制癌细胞复制所需要的关键酶的功能。此药似乎也能影响成胶质细胞瘤和小细胞肺癌中类似的酶。

    新泽西癌症研究所所长William Hait说。在Ⅰ期临床试验中常常见不到此种反应率。即使观察到25%的反应率也已经是很大了。因为所有这些病人皆用其他药物进行了广泛地治疗，所以要在Ⅰ期试验中观察到反应确有很大困难。这些结果非常令人吃惊。

    Druker说，另有28例病人按照一个特别方案服用此药。1例死于急性白血病，另一例进行了骨髓移植。大多数病人能够使白血细胞计数恢复正常。

    瑞士Novartis公司制造了STI571，该公司已开始对CML患者进行一项由20个中心参加的国际STI571治疗研究。Novartis打算征集600～1000名XML患者参加试验。