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为寻求乳腺癌的早期发现和早期诊断,2003年曾对我院112例直径<1cm的乳腺肿块进行回顾性分析[1],超声诊断与病理符合率仅为7.14%,在此分析研究的基础上,2003年6月~2004年12月重新设计计划,又对直径<1cm乳腺肿块进行研究,以进一步提高诊断符合率与鉴别诊断的可能性。现分析报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 本组共172例,均为女性,年龄16~74岁。全部病例均经超声检查及手术切除后病理检查。 1.2 仪器与方法 所用仪器为Acuson 128/xp10,探头频率7.0MHz。超声检查时患者取仰卧位,充分暴露被检部位,对于乳房较大者、乳房外侧探测较困难者,可取侧卧位检查。如发现异常回声区,观察测量其大小、形态、方位、内部回声、边界、边缘、包膜、后壁回声以及病灶附近异常表现,并观察彩色多普勒血流情况。 2 结果 本组172例共239个乳腺肿块直径均<1cm,超声检查呈无回声、弱回声或低回声结节。发病年龄以40~49岁组最多,其次为50~59岁组,但与病理之间无规律性。本组239个病灶中病理诊断为乳腺病52个,导管扩张27个,囊肿19个,间质胶原化24个,浆液性乳腺炎1个,肉芽肿性乳腺炎1个,叶间脂肪3个,纤维腺瘤样增生26个,纤维腺瘤54个,导管内乳头状瘤6个,导管内乳头状癌2个,浸润性导管癌19个,导管内癌4个,髓样癌1个。本组超声检查与病理诊断符合率为47.7%,良性为49.3%,恶性为34.6%。239个乳腺小肿块发病最高的3处依次为乳腺外侧、乳腺上方及外上象限。分析结果见表1。 表1 239个乳腺小肿块的病理结果与声像图的关系 略 本组共有27个乳腺癌病灶,9个有血流信号(PSV>0.23cm/s,RI>0.61),3个有微钙化点,2个有衰减,1例有既往史。而本组共5个病灶有钙化点: 1例乳腺病的钙化点粗大、集中;1例囊肿的钙化点细小,呈米粒样;3例浸润性导管癌中的钙化点微小、呈簇状,与文献报道相似。
3 讨论 3.1 乳腺小肿块声像图与大体病理之间的规律性改变 3.1.1 乳腺病 趋于年轻化,常见于20~40岁人群。本组病例中40~49岁发病率最高,多位于乳腺外侧、上方及外上象限。乳腺病是由于小叶内末梢导管或腺泡数目增多,伴小叶内间质纤维组织不同程度增生而形成[2]。本组52个病灶声像图表现为多个无边界无包膜的弱或低回声区,可以相互融合、相互连通,呈椭圆形或圆形。其中1个病灶由于积乳引起粗大的钙化灶,其余13个因回声低而误为间质胶原化,超声符合率为73.1%。 3.1.2 导管扩张症 是浆液性乳腺炎的早期阶段,表现为乳头深部输乳管的扩张、乳头溢液及乳晕深部肿块[3]。本组27个病灶中17个扩张的导管内分泌物较稠,7个病灶伴有炎细胞浸润并呈糨糊样,声像图表现为无或弱、低回声。其中积乳导管3个,发生在哺乳期及哺乳后的妇女,导管内容物为稀薄的乳汁,久之则为黄色黏稠的乳酪样物,声像图上均表现为无或弱、低回声(图1)。故13个呈现低回声者误为间质胶原化,超声诊断率为51.9%。 3.1.3 液性病灶(囊肿) 呈无回声区,但小囊肿位于浅表部位时易产生混响效应或囊肿伴有炎细胞浸润时,声像图均可表现为弱回声[4]。本组19个囊肿,伴炎细胞浸润12例,囊肿及周围炎症性导管上皮增生5例,除1例呈无回声外,均呈弱回声,1个病灶因积乳而引起米粒样细小钙化点。本组所有小囊肿后壁均有增强效应,而呈弱回声病灶中有9个误诊为间质胶原化,超声诊断率为52.6%。 3.1.4 间质胶原化 是由于间质纤维组织进一步增生所致。本组24个病灶在声像图上呈低回声表现类似乳腺病,其包膜>1/4。故有9个误诊为乳腺病,4个误诊为纤维瘤样增生,超声诊断率为45.8%。 3.1.5 浆液性乳腺炎 多见于较年长妇女。本组中仅1个病灶,患者年龄73岁。病变在乳头附近,声像图上可见与乳头连接的导管扩张,分泌物积聚,内含脂类等物质,引起导管周围的炎症反应,而以浆细胞浸润为主,故声像图表现为低回声区。本例符合。 3.1.6 肉芽肿性乳腺炎 多见于乳晕外乳腺周围区,为乳腺小叶的肉芽肿性炎。本组1个病灶位于右乳房内上方,由于病变未形成脓肿,小叶结构尚未破坏,声像图表现为均匀的低回声,边缘规则但毛糙(图2),因而误诊为乳腺癌。 3.1.7 叶间脂肪 本组3例,位于乳腺小叶间及乳腺尾部。声像图表现与乳房脂肪组织结构一致,侧动探头,可观察到病灶回声与脂肪组织相连通。本组2个因其低回声,未注意周围脂肪组织的关系而误诊为间质胶原化,超声诊断率为33.3%。 3.1.8 纤维腺瘤样增生 是由于间质、腺泡或导管周围不同程度的纤维组织增生、细胞成分较少的玻璃样变的纤维组织所形成的瘤样肿块[5]。本组26个病灶声像图表现为单个或多个均匀或欠均匀低回声区,包膜>1/2。由于声像图表现缺乏特征性,本组中5个病灶误诊为乳腺病,6个误诊为间质胶原化,2个误诊为纤维瘤,超声诊断率为50.0%。 3.1.9 纤维腺瘤 是乳腺最常见的良性肿瘤,本组发病率最高年龄段为20~40岁,多位于乳腺上方及外侧,由上皮和结缔组织两种成分混合组成。可单发或多发,并可累及双侧乳腺[6]。本组54个病灶声像图表现肿瘤边界较清楚,由于纤维瘤较小,处于形成的初期,包膜>3/4由于包膜不完整,本组21个病灶误诊为纤维腺瘤样病,14个误诊为间质胶原化,4个误诊为乳腺病,超声诊断率为27.8%。 3.1.10 导管内乳头状瘤 多发生于乳晕区及其附近大导管,常为孤立、单发,少数也可累及几个大导管。本病边界清楚,病变导管扩张,内含乳头状物及淡黄或棕褐色液体,直径多在1cm 以内。故超声在检出乳腺小肿块时,如能看到病灶系扩张的导管,内见乳头状瘤的低~中回声可提示本诊断(图3)。本组6个病灶,3个误诊为纤维瘤,1个误诊为纤维瘤样增生,超声诊断率为33.3%。导管内乳头状癌是在导管内乳头状瘤的基础上发展的,故本组2个病灶除了有导管内乳头状瘤的声像特点外,尚有边缘欠规则、稍毛糙,或有动脉血流信号(图4)。其中1个符合,超声诊断率为50.0%。 3.1.11 乳腺癌 多见于40~50岁。据文献记载,家族因素、既往乳腺病史、月经史、妊娠史、饮食均与乳腺癌相关。本组患者年龄均在40岁以上,其中2例既往有对侧乳腺癌手术史。乳腺癌发病最高依次位于上方、外侧、外上方,其次是乳头区,少数为多灶性和双侧性。声像图上病灶大多表现为边界不清的弱回声区,其中3个病灶回声中有微小钙化点、呈簇状。9个有动脉血流信号(PSV> 0.23cm/s,RI>0.61)。本组19个病灶边界不清,边缘不规则、呈毛刺样、针尖样,并已突破导管,向间质浸润,为浸润性导管癌(图 5)。其中已有1例腋下淋巴结转移,但超声未探测腋下而误诊。13个病灶误诊为间质胶原化。本组4个病灶累及乳腺导管,癌细胞局限于导管内,基膜完整,无间质细胞浸润称导管内癌(图6),其中2个误诊为间质胶原化。髄样癌间质纤维成分少,癌主质占2/3以上,癌细胞较大[7]。本组1个病灶声像图表现为边界清晰的均匀弱~低回声符合诊断(图7)。恶性肿块的产生诊断较低,符合率为34.6%。 由上可见乳腺小肿块的声像图虽然表现不一,但因缺乏特征性,鉴别诊断依然困难,仍须结合临床加以分析考虑。一般30~49岁发病较多,40岁以上恶性肿块发病率较高。良恶性肿块的发生与方位无明显差异。 3.2 乳腺小肿块良恶性的超声鉴别诊断 3.2.1 从乳腺小肿块的内部回声考虑 若病灶呈无回声即为囊性肿块,其中圆形的多为囊肿,梭形、蝌蚪形的为导管扩张;病灶呈弱回声,后方有增强效应则常为囊肿伴感染或为乳汁潴留囊肿。内部呈混合性回声,形态较规则的为浆液性乳腺炎,形态不规则的为导管内乳头状癌。实质均质性回声中圆形的低回声考虑为良性肿块,如乳腺病、间质胶原化、叶间脂肪、纤维瘤样病变、纤维瘤、肉芽肿性乳腺炎,其中弱回声考虑为囊肿伴炎细胞浸润、导管扩张伴乳汁淤积;实质性回声中欠均匀的为纤维瘤样病变,实质不均质性回声中表现为低回声的考虑恶性肿块。 3.2.2 从乳腺小肿块的包膜回声考虑 病灶区饱满,呈弱或低回声;有立体感,且包膜完整程度>3/4,可提示为纤维瘤;病灶区欠饱满,包膜完整程度>1/2,可提示为纤维瘤样病变;病灶区包膜完整程度>1/4,可提示为间质胶原化。病灶区前后壁包膜清晰,可延伸,并无两侧包膜,或病灶区呈蝌蚪形可诊断为乳腺导管扩张;其中病灶区呈低、弱回声,包膜不可延伸且后壁有微弱的增强效应,可诊断为囊肿。病灶区无包膜,且低回声能与周围乳腺组织相通,多为乳腺病[8];其中病灶区位于乳腺小叶间,且与乳腺层无关,可诊断为叶间脂肪组织。 3.2.3 从乳腺小肿块的多方面考虑 需着重指出的是:实质性肿块若病灶纵横比>1、边缘的毛糙程度(蟹足)、彩色血流信号这三者中只要两项成立,则应考虑恶性肿块的可能。多普勒彩色血流信号的运用有一定鉴别诊断价值,形态及钙化点也可作为辅助判断标准[9]。低回声病灶边缘有少量暗区应考虑到有导管内乳头状瘤可能,病灶一侧有导管扩张是其辅助判断标准。病灶区为几个低回声区融合,且与乳头回声相连,则应考虑为浆液性乳腺炎。还须指出多发性病灶以良性居多。 3.3 减少或避免误诊的措施 (1)提高探头频率及仪器分辨率:我院应用的探头频率为7.0MHz,如能采用10MHz或更高频率,有可能提高病变细节的显示,而避免或减少某些病变的误诊。(2)加压探头:一些位于乳腺浅层的囊性肿块形状略有改变,而位于乳腺中层及深层的囊性肿块改变不大,这样有助于乳腺浅层肿块囊实性的鉴别,有利于乳腺纤维化的检出。(3)利用局部放大技术:观察病变内部,尤其是周边部分的声像改变,也常有助鉴别诊断。(4)提高彩色显示的灵敏度[10]:如能对直径<1cm乳房血流情况的显示,当能显示高速的动脉血流,则有助早期发现乳腺癌。(5)应用三维显示:从多方面来观察病变的三维形态,特别是C平面上图像的显示和判断,或有可能减少误诊率。(6)乳腺声学造影对避免或减少误诊可能提供有用信息。(7)应用弹性显像技术可能对鉴别诊断有帮助。(8)结合其他辅助检查(如钼靶、穿刺)有助于鉴别诊断。(9)检查医师的态度和临床经验,切勿遗漏健侧乳腺及腋下的扫查。(10)密切追踪,定期随访。 【参考文献】 1 梁新凤,陈荣根,袁杰.乳腺小肿块诊断、鉴别诊断及误诊原因.肿瘤,2004,24(5):500-502. 2 周永昌,郭万学.超声医学,第3版.北京:科学技术文献出版社,1999,394-398. 3 李建初,袁光华,柳文仪,等.血管和浅表器官彩色多普勒超声诊断学.北京:北京医科大学、中国协和医科大学联合出版社,1999,326-345. 4 U.N.里德,H.魏纳.病理学总论与各论.北京:人民卫生出版社,1989,831-840. 5 王小燕,贺榜福,黄向红.乳腺纤维瘤的高频声像图表现及彩色多普勒血流显像分析.中国超声医学杂志,2001,17(2):127-129. 6 王俊丽,郑颖娟,宛霞.女大学生乳腺纤维腺瘤患者的血清激素水平研究.肿瘤,2002,22(4):311-312. 7 刘复生.中国肿瘤病理学分类.北京:科学技术文献出版社,2001,402-412. 8 王小燕,刘时才.乳腺增生症高频超声及彩色血流与病理学类型对比研究.中国超声医学杂志,2002,18(5):376-379. 9 黄建芳,杨斌.超声诊断乳腺肿块的临床价值及钼靶对照分析.中国医学影像技术,2001,17(7):662-663. 10 王小燕,余俐玲,贺榜福,等.乳腺增生病高频超声像图及彩色多普勒血流表现探讨.中国超声医学杂志,1999,15(8):609-611.
作者单位: 200002 上海,上海市黄浦区中心医院
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