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抗艾新药西夫韦肽进入II期临床 我国自主研制成功的治疗艾滋病创新药物西夫韦肽(Sifuvirtide)已进入II期临床试验。日前,西夫韦肽II期临床研究启动会在京召开,来自北京协和医院和国内多个知名艾滋病治疗中心的专家讨论并最终确定了实施方案。 西夫韦肽是由天津扶素生物技术有限公司自主开发,是根据艾滋病病毒(HIV)膜融合蛋白gp41的三维结构设计而成的、含有36个氨基酸的多肽药物,是目前国际上最新一代抗艾滋病治疗药物。西夫韦肽目前已经获得中国和美国发明专利授权,是中国第一个获得美国专利的生物技术药物。该项目先后被纳入国家“863”计划和天津市重点科技攻关项目,并且获得了天津市科技创新专项资金的资助。 此前的临床试验表明,该药能够在每天20毫克的较低剂量下使HIV平均病毒载量下降18倍(1.25log),在HIV感染者体内的半衰期长达39个小时,提示其给药频率相比于已上市的膜融合抑制剂会有较大的降低,能提高病人的耐受性。
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