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喉恶性颗粒细胞瘤一例
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发表：(2008-06-24 03:36);
最后修改:2008-06-24 03:36;
栏目：[耳鼻喉论文]
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患者女，25岁。持续声嘶半年，进行性呼吸困难3个月，于1997年4月1日入院。呈II度吸入性呼吸困难。纤维喉镜检查：喉前庭大部分被一直径约3 cm的红色肿物占据，声门不可见，肿物表面粘膜略显粗糙不平，会厌和梨状窝未见异常。气管切开后取活体组织检查，报告为良性颗粒细胞瘤。在支撑喉镜下行肿瘤切除并激光烧灼，术中发现肿物位于粘膜下，呈黄白色，质硬，双侧杓会厌襞、室带及杓间区均受肿瘤累及，但声带色泽正常。术后1周纤维喉镜检查，创面平整，声门裂大小正常，声带活动好，左杓会厌襞仍显饱满，带管出院观察。半年后肿瘤复发，于1997年10月20日第2次入院。肿瘤累及声门及声门下，环后及左侧梨状窝。颈部无可及淋巴结。行全喉切除术，术后病理示恶性颗粒细胞瘤。4个月后右颈部发现小指头大小包块，逐渐增大，于1999年1月17日第3次入院。右颈部下颌角后下方有一约4 cm大小的包块，似由数个淋巴结融合而成，左颈部未触及可疑淋巴结。住院后行右颈淋巴结根治术，证实为淋巴结肿瘤转移。术后随访半年健在，未见明显复发及转移灶。 第1次手术标本的病理检查见肿瘤细胞呈片状分布，无包膜，粘膜上皮呈假瘤样增生，瘤细胞排列成条索状，细胞呈梭形或多角形，胞浆丰富呈嗜伊红颗粒状，核仁不明显，核偏心位，无明显异型性。第2次手术标本镜下图像与前次所见明显不同，瘤细胞排列紊乱，向骨骼肌浸润，核仁明显，细胞及其核大小、形状不一，有巨核、双核及核畸形，有少数核分裂相（图1)，PAS、S-100（图2）、NSE染色均呈阳性反应。第3次手术取材的受累淋巴结，失去正常结构，为肿瘤组织所取代。 图1 第2次手术标本切片，瘤细胞异型性明显。HE ×400 图2 瘤细胞胞浆含棕黄色颗粒示S-100（+）。LSAB×200 恶性颗粒细胞瘤的诊断需考虑病理和肿瘤的生物学行为两个方面。瘤细胞的异型性及核多形性仅在83%的病例中出现，核分裂相只在92%的病例中出现，即存在一类组织学良性而临床表现为恶性的病例［1］。相反，单纯有恶性组织学图像，临床上并无复发或转移，也不能确诊为恶性颗粒细胞瘤，甚至很多学者强调，只有肿瘤转移才是确诊的根据［2］。从本例病情发展过程看，第1次手术切除后，很快复发，随后发生颈淋巴结转移，临床上表现了恶性肿瘤的生物学行为；组织学诊断中，第1次切片表现为良性颗粒细胞瘤的图像，第2次切片可见瘤组织排列紊乱，出现细胞的异型性和少数核分裂相，呈恶性细胞学图像，S-100及NSE染色阳性可排除横纹肌肉瘤，而PAS、S-100以及NSE染色阳性又可排除腺泡状软组织肉瘤。因此诊断为喉恶性颗粒细胞瘤。 对良性喉颗粒细胞瘤多主张保守性局部切除，据报道即使存在阳性切缘，切除后其复发率也＜8%［2］。而恶性颗粒细胞瘤预后不良，约60%的病例在3～5年内死于肿瘤转移。因此认为，对于喉颗粒细胞瘤，若病变体积较大或病变累及范围广，如直径＞3cm，或者在切除后迅速复发的病例，无论组织学上瘤细胞有无异型性，均应对其侵袭行为有足够的估计，以采用部分喉或全喉切除为佳。 通信作者：柯朝阳参考文献 1，Simir B, Osborne BM, Greenbaum E. Malignant granular cell tumor:a case report and review of the recent literture.Hum pathol,1996,27:853-858. 2，Beandwein M, LeBenger J, Strauchen J ,et al. Atypical granular cell tumor of the larynx : an unusually aggressive tumor clinically and microscopically. Head Neck, 1990 , 12:154-159.（收稿日期：1999-08-19）  网友评论  | 医药网站导航 | 关于我们 | 觅医问药贴 | 医药分类信息 | 医院大全 | 药品大全 | 友情链接 | 询医问药| 网药®--耳鼻喉科网 （专家咨询电话：0574-87086990 ）：请与我们联系
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