多发性骨髓瘤患者可以如常人

作者:不可怕 先生

背景与目的

        本人于2001年4月骨折（全瘫），确诊为MM。静滴化疗3个疗程，放疗32次。出院后口服马法兰，2002年10月开始输艾本。2004年1月复发（全瘫），VAD方案化疗无效。于是开始大剂量服用反应停（600mg/天），3个月后缓解。医生要求继续大剂量、不间断服用，当时国内外所有期刊也这样报道。本人从物理实验角度考虑，认为这样不太合理，拟定出实验方案，效果相当好，否定了上述“大剂量、不间断”的结论。乐山的患者和医生现在都用此方法服用反应停。全国的患者一定也非常需要，特在此发表，希望MM 病友和我一样，能过上正常人的生活。

方法与结果

        1.反应停（许多文献都有报道，不再赘述）：应作为控制MM的首选药。由于它的不良反应，许多人不能耐受，特别是大剂量，将一发不可收拾。所以应根据个体情况，循序渐进，将会收到可喜的效果。

    下面是适合各MM个体的服用方式：先验血留底（主要看血红蛋白和免疫球蛋白,我是IgG型）。25mg/天；服用两三天没反应就加到50mg/天，早、晚分服；直至加到100mg/天（如果MM的指标较高，可加到一般人的有效剂量150mg/日试验，若无效则加到200mg/日服用半月检查。MM缓解停药后再试有效剂量）；一个月左右验血，若有改善，即为有效剂量，继续以此剂量服用，直至病情稳定（自我感觉好，MM的指标不上升）后停药；若无改善，加至150mg/天，两周验一次血；以后每两周加50mg/天并验血；直至血象改善，病情稳定后停药。停药后，病症又有表现时，再逐渐加量至有效剂量。这样周而复始，患者即可逐渐接近正常人的状态。

    一点也不适应反应停的患者（一般50mg/天以下都能能耐受），可25mg（一片）/天，长期服用，不能耐受时停服，这时可用中药调剂不良反应，稳定一段时间后，再继续25mg/天，疗效也将逐渐显现。

    作者一年半来是150mg/天有效，起始100mg/天，1周后加至150mg/天，病情稳定时停药；MM症状开始几天后服药。这样周而复始。现在与健康人相似，每天买菜、做饭、下围棋、散步等。

    【现在总计量已达到113.35g，有轻微的周围神经炎，改为症状开始后10来天开始服用反应停，周围神经炎开始时停药（约服药1月，停药2月）     ——2006年8月20日】   

    2.艾本：是修复骨质的必用药，也是治本，无不良反应。一般每月一次4支（4mg）。输注后10天左右时，骨可能会更疼，这是长骨的痛法，是好现象，几天后就舒服了。作者是3月输一次（2支），骨一直不怎么痛。

         愿与MM病友交流、互勉，并祝他们和我一样健康、正常！

附：血象变化记录表

                                                                       血      象

 

时间、剂量 

M蛋白（IgG）

(7.6-16.6g/L)

血色素HGB

(110-160g/L)

白细胞WBC

(4—10g/L)

血小板PLT

(100-300g/L)

04年3月10日，服药前验血

45.4g

91g

3.98g

212g

6月11日停药验血（3月10日起100mg/天，3月30日加到600mg/天）

17.17

127

3.6

173

9月28日，第二次服药前

33

119

4

243

11月9日验血（9月30日100mg/天，10月14日后150mg/天）

17.74

137

3.5

192

12月7日验血（11月9日后125mg/天）

15.23

148

3.3

195

05年3月8日验血（125mg/天）

10.59

147

4

150

4月19日验血 （125mg/天，4月20日后150mg/天）

16.32

143

4.4

174

6月8日验血（150mg/天）

15.677

156

3.4

154

 

 

 

 

 

 

 

 

   

 说明：1.（    ）号内的血象指标为正常范围值。

              2. 以后没验血，是因为有经验了，凭感觉就能估计大概范围，从而决定用药与否。

2005年7月

2006年8月20日修改

（兰色字体2008年1月20日修改）