（记者卢文洁通讯员王薇）生下来“小鸡鸡”就长反了，父母几乎不敢抱小栋林出门，更不敢在亲戚朋友面前让他小便；活到34岁，张先生不敢组织家庭，被迫在各个城市流浪……他们的悲惨遭遇，都源于同一种疾病：尿道下裂。

　　记者从中山二院整形外科获悉，尿道下裂是男性外生殖器常见的先天性畸形，约每250名新生男婴中就有一人尿道下裂，目前发病率仍在持续上升。

　　男婴“小鸡鸡”颠倒长

　　家住广州白云区的一对打工夫妇，当他们的孩子降生后，夫妻俩欣喜地接过来一看，却惊呆了：小家伙虽说是个男孩，但“小鸡鸡”却古怪得很，阴茎长到了阴囊下边，完全长反了，尿道口也没有开在阴茎上。抱小孩到医院检查，当地医生都惊呼：“没见过这个东西！”并告知这属于先天生殖器畸形，要3岁之后才能动手术。

　　孩子取名“栋林”，生长发育良好，逗人喜爱，就是小鸡鸡难以见人。婴儿一般穿开裆裤，但栋林父母每次都把他捂得严严实实的，生怕被人家“识穿”了。有时出去串门，一旦听到别人说小家伙要尿尿了，母亲马上说“我来我来”，绝对不敢在外人面前让小栋林小便。

　　俗话说天下没有不透风的墙，要等到3岁才动手术纠正，这期间很容易走漏风声，父母为此忧心忡忡。到小栋林5个月大时，父母偶然在本报“每日保健”版上看到尿道下裂可以在1岁内动手术的报道，高兴极了，赶紧到医院为小栋林安排手术。

　　30年做孤家寡人

　　张先生鼓起勇气找到医生给自己看病时，他患尿道下裂已经有34年了。他刚生下来就患尿道下裂，很快父母相继离开人世。

　　这么多年来，他靠在街头巷尾卖一些小玩意勉强度日，不敢和别人打交道，在一个地方呆的时间长了，觉得别人可能知道了自己的“秘密”，马上换到另一个地方去。

　　一个偶然机会，张先生在杂志上得知自己是尿道下裂，于是积极地去筹钱做手术，希望早日做回正常人。

　　中山二院整形外科张金明副教授介绍，目前为止，尿道下裂的发病原因仍不清楚，有人认为与基因缺陷等遗传因素有关，还有人认为与环境因素、病毒感染或体内缺乏某一种酶有关系。

　　张金明副教授强调，尿道下裂可以动手术治疗。他建议，患儿最好在学龄前完成手术，最佳的手术时间是1岁之前。